به گزارش بيمارستان ياس سپيد: ۲۸ فروردین مصادف با ۱۷ آوریل روز جهانی هموفیلی، هموفیلی یک بیماری ژنتیکی و ارثی است که در آن خون به خوبی لخته نمی‌شود. این بیماری معمولاً به دلیل کمبود یک یا چند فاکتور انعقادی (پروتئین‌هایی که به لخته شدن خون کمک می‌کنند) ایجاد می‌شود.
انواع هموفیلی
هموفیلی A: کمبود فاکتور ۸
هموفیلی B: کمبود فاکتور ۹
هموفیلی C: کمبود فاکتور ۱۱ (نادرتره)
علائم هموفیلی
خونریزی طولانی‌مدت بعد از بریدگی یا جراحی
خونریزی‌های خودبه‌خودی داخل مفاصل (مخصوصاً زانو، آرنج، مچ پا)
کبودی‌های زیاد و بدون علت
خون در ادرار یا مدفوع
خونریزی در عضلات (با درد و تورم همراهه)
نحوه انتقال
هموفیلی از طریق کروموزوم X منتقل می‌شه، بنابراین معمولاً مردان به بیماری مبتلا می‌شن و زنان ناقل هستن.
(مثلاً اگر مادری ناقل باشه، ممکنه پسرش به بیماری مبتلا بشه.)
درمان هموفیلی
هموفیلی درمان قطعی نداره، ولی قابل کنترل هست. روش‌های درمان شامل:
تزریق منظم فاکتور انعقادی (برای جلوگیری از خونریزی)
درمان‌های جایگزین مثل داروی Emicizumab برای هموفیلی A
مراقبت در برابر آسیب‌ها و خودداری از ورزش‌های تماسی
آموزش خانواده و کودک مبتلا به هموفیلی
نکات مهم مراقبتی
اجتناب از داروهای ضدانعقادی مثل آسپرین
معاینات دوره‌ای
مراقبت ویژه هنگام اعمال دندان‌پزشکی یا جراحی
استفاده از دستبند شناسایی پزشکی
بدون دیدگاه